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10.3969/j.issn.1001-4829.2006.06.022

马铃薯A病毒云南分离物外壳蛋白基因的克隆与序列分析

引用
根据马铃薯病毒A(Potato virus A,PVA)外壳蛋白(CP)基因序列设计合成的一对引物,以带病毒植株总RNA为模板,RT-PCR扩增得到长约800 bp的目的片段.将目的片段克隆至pGEM-T Easy载体并进行了序列测定,测得全长为807 bp的PVA CP基因.测序结果与PVA其他分离物CP基因序列比较,其氨基酸同源性最高可达98.5 %.根据GenBank中PVA CP氨基酸序列建立了病毒的系统进化树并对PVA不同分离物CP氨基酸序列差异性进行了分析.

马铃薯A病毒、云南分离物、外壳蛋白基因、序列分析

19

S532(薯类作物)

云南省自然科学基金2005C0012Z

2007-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1078-1081

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1001-4829

51-1213/S

19

2006,19(6)

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