大豆铁结合蛋白基因cDNA的克隆、序列分析和表达载体的构建

摘要：

根据已报道的植物铁结合蛋白基因的保守序列设计引物,用RT-PCR方法,成功地从大豆总RNA中扩增出一大小为0.771kb的cDNA片断.将该片段克隆到pUCm-T载体上,测序和序列的同源性分析表明该片断与Proudhon等(1996)报道的大豆铁结合蛋白基因的氨基酸序列同源性达95%.利用pUCm-T和pBI121载体上共同的XbaⅠ和SacⅠ双酶切位点,构建了克隆片段的植物表达载体pSFKna.该载体含CaMV35S启动子、NOS终止子和NPT-Ⅱ基因,在遗传转化中可用基因枪导入受体,并通过卡那霉素抗性筛选转化子.

关键词：大豆、铁结合蛋白基因、cDNA克隆、表达载体构建

所属期刊栏目：15

分类号：S336(作物遗传育种与良种繁育)

资助基金：国家转基因植物研究和产业化专项基金J2000-B-016;重庆市教委资助项目

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：28-32