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10.3969/j.issn.1001-4829.2000.03.001

异源2号和绵阳26号小麦在分子水平上的差异性

引用
应用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(APAGE)、基因组原位杂交和RFLP标记研究了异源2号和绵阳26号在醇溶蛋白和DNA水平上的差异性。APAGE分析表明,异源2号和绵阳26号至少有9条醇溶蛋白差异带,且异源2号含有小麦背景中1RS的醇溶蛋白标记位点G1d1B3。基因组原位杂交结果证实异源2号含有黑麦的1RS,而绵阳26号则不含黑麦染色质。RFLP分析结果进一步表明,位于第1同源群的短臂RFLP探针均能揭示异源2号和绵阳26 号间的多态性,且异源2号的1BS特异性限制性片段发生缺失;而位于第1同源群的长臂和其它同源群上的探针则不能揭示其多态性。这些结果均说明,异源2号含有1BL.1RS易位染色体,而绵阳26号则不含1BL.1RS易位染色体。它们间的遗传多样性可能主要来自1BL.1RS易位染色体。

四川小麦、遗传多样性、RFLP、基因组原位杂交、醇溶蛋白

13

S512.1;S336(禾谷类作物)

四川省教委,四川省科技厅,四川省计委,四川省青年科技基金联合资助项目

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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西南农业学报

1001-4829

51-1213/S

13

2000,13(3)

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