10.3969/j.issn.1001-4829.2000.01.012
马铃薯RAPD分析方法优化初探
以云南马铃薯主要栽培品种为材料,使用进口PCR仪,对马铃薯RAPD分析中的DNA模板浓度、引物浓度、dNTP浓度以及PCR扩增反应循环次数进行了研究.结果表明适用于马铃薯RAPD反应的最佳条件为:模板DNA15~50ng,10-mer随机引物25~50ng,dNTP200μM,扩增反应周期40~45个循环.每个循环包括94℃变性1min,37℃退火1min,72℃延伸2min.使用这一RAPD程序对云南的主要栽培品种进行品种鉴别,能有效区分出所有参试品种,检测出品种CFK69.1遗传背景特殊,较之于普通栽培品种亲缘关系较远.本实验建立了适宜马铃薯RAPD分析的PCR程序及条件,为RAPD应用于马铃薯的遗传研究打下了基础.
马铃薯、RAPD
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S5(农作物)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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