10.13718/j.cnki.xdzk.2023.11.010
基于SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR技术检测烟草靶斑病发病菌量
本研究根据烟草靶斑病菌(Rhizoctonia solani)与烟草赤星病菌(Alternaria alternata)、烟草棒孢霉叶斑病菌(Corynespora cassiicola)等田间常见烟草叶部病害病原菌的 rDNA-ITS(ribosomal DNA Internal Transcribed Spac-ers,rDNA-ITS)序列差异位点,设计一对特异性检测引物 RSW1 F/RSW2 R,建立烟草靶斑病菌实时荧光定量 PCR(Real time fluorescence quantitative Polymerase Chain Reaction,RT-qPCR)快速准确检测体系,并分析烟草靶斑病最低发病菌量.结果表明,设计的引物特异性良好,灵敏度达到 1×10-3 ng/μL.利用已获得的实时荧光定量 PCR体系计算得出引起烟草靶斑病发病的最低菌量为 12.03 pg/μL.此外,对重庆龚滩地区烟叶中烟草靶斑病菌含量进行计算,发现土壤以及周边杂草可能为该地区烟草靶斑病菌的侵染来源,并进一步确定该地区预防烟草靶斑病的最佳时期为 5 月 15 日至 6 月 15 日,为烟草靶斑病菌的田间预警预报及流行提供理论依据.
烟草、烟草靶斑病、实时荧光定量PCR
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S432.4+4(病虫害及其防治)
国家自然科学基金;中国烟草总公司重庆市公司科技项目;中国烟草总公司重庆市公司科技项目;中国烟草总公司重庆市公司科技项目;广西中烟工业有限责任公司项目
2023-11-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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