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10.13718/j.cnki.xdzk.2020.09.009

Ⅰ型蓝舌病毒NS4基因的克隆及序列分析

引用
为研究蓝舌病毒NS4基因分子特征,本研究从重庆分离的蓝舌病毒(BTV-1/China/2017)感染细胞提取总RNA,采用RT-PCR方法对蓝舌病毒(BTV-1/China/2017)NS4基因进行克隆与序列分析.结果 表明:所获得的NS 4基因ORF长234 bp,编码77个氨基酸.通过DNAMAN软件分析,表明本研究中克隆的NS4基因与BTV-8/Netherland/2008/03,BTV-4/Italy/2003,BTV-4/Israel/2010,BTV-8/Israel/2010/03,BTV-1/France/2007/18,BTV-1/France/2008/24,BTV-1/Algeria/2006/01,BTV-2/Sudan/1983/05,BTV-14/Cameroon/1982/04株相似性为100%,与BTV-2/South Africa/RSA vaccine strain,BTV-9/South Africa/RSA vaccine strain株及BTV-1/Libya/2007,BTV-2/Italy/2000等25株参考毒株的相似性为98.7%,而与BTV-1/Australia/2003/01和BTV-16/Indone-sia/1998相似性最低,为90.8%;突变主要发生在5~6位、17~18位、35~36位、39~40位、53~54位、65位及73~74位.系统进化分析表明:BTV-1/China/2017株NS4基因与欧洲源BTV-4/Italy/2003,BTV-8/Netherland/2008/03,BTV-2/France/2001,BTV-15/Israel/2006,BTV-4/Israel/2010,BTV-1/France/2008/24,BTV-4/Spain/2005株聚为一类,同BTV-4/Italy/2003株亲源关系最近.通过在线软件预测发现NS4蛋白存在2个α-螺旋区,无跨膜区,具有亮氨酸拉链(bZIP)典型结构;存在典型的核定位信号并具有线粒体亚细胞定位特征.

蓝舌病毒、NS4基因、序列分析

42

S852.65(动物医学(兽医学))

中央高校基本科研业务专项基金项目;重庆市基础研究;前沿探索专项基金项目

2020-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

77-86

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1673-9868

50-1189/N

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2020,42(9)

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