10.13718/j.cnki.xdzk.2018.08.002
月季RhPR10.2基因克隆及生物学功能分析
为解析月季PR-10家族基因RhPR 10.2在月季花瓣衰老中的生物学功能,采用Real-Time PCR、RACEPCR、异源过表达、VIGS(病毒诱导的基因沉默)等生物技术方法,分析了月季RhPR10.2基因在月季不同开放阶段花瓣中的表达谱,克隆了RhPR 10.2基因全长,构建了pSuper1300-RhPR 10.2异源过表达载体以及pTRV2-RhPR10.2 VIGS载体.结果表明,RhPR10.2基因的表达受月季花瓣衰老显著诱导,其开放阅读框为483 bp,编码160个氨基酸,含有PR-10家族特有的P-loop基序;蛋白分子式为C796H1250N204O239S2,分子量为17 566、02,等电点(pI)为6.07;RhPR10.2蛋白与葡萄VvPR10.1亲缘关系最近;与拟南芥野生型植株(WT)相比,异源过表达RhR10.2基因的拟南芥T2代纯合子植株表现出显著延迟叶片衰老的表型,伴随着更高的叶绿素含量以及更低的离子渗透率;此外,与TRV2对照相比,沉默RhPR 10.2基因的月季花瓣表现出加速衰老的表型,伴随着更高的离子渗透率以及衰老marker基因RhSAG12的表达.
月季、RhPR10.2、基因沉默、花瓣衰老
40
Q945.48(植物学)
国家自然科学基金项目31701972;重庆市科委基础科学与前沿技术项目cstc2017jcyjAX0233;重庆市教委科学技术研究项目KJ1711276;重庆文理学院人才引进项目R2016TZ04
2018-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
8-15