10.13718/j.cnki.xdzk.2017.05.013
巨魾线粒体12SrRNA和16SrRNA基因克隆及多态性分析
运用酚-氯仿方法提取12尾采集于云南省境内河口县的巨魾DNA, 利用GenBank中鮡科种类设计特异性引物进行PCR扩增和克隆, 利用DNAMAN软件进行序列比对以及采用软件MEGA 4.0来分析巨魾的碱基含量、 遗传距离和系统进化树. 结果显示: ① 得到954 bp的12S rRNA基因序列和535 bp的16S rRNA基因序列各12条;② 12尾巨魾的12S rRNA基因、 16S rRNA基因以及12S rRNA基因和16S rRNA的合并基因序列的相似性分别为99.89%,99.95%,99.89%;③ 12尾巨魾的12S rRNA,16S rRNA均表现出A+T碱基含量高于G+C碱基含量;④ 12尾巨魾的平均遗传距离为0.002, 转换比颠换的平均值为3.065;⑤ 利用Neighbor-Joining(NJ)法构建的系统进化树表明魾属单独成一支, 支持率达到99%, 这一结果与传统的形态学分类基本相似.
巨魾、12SrRNA基因、16SrRNA基因、系统进化
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Q959.4(动物学)
国家自然科学基金31360638;云南省教育厅科学研究基金重大专项项目ZD2013009;云南省中青年学术带头人后备人才项目2015HB087;红河学院中青年学术带头人后备人才项目2014HB0203;红河学院博士专项项目14bs11
2017-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
83-89
