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10.13718/j.cnki.xdzk.2017.01.008

番茄WRKY41基因的克隆、表达分析与转基因植株的获得

引用
基于前期基因芯片结果,RT-PCR获得栽培品种番茄 M82和近缘野生种潘那利的一个 WRKY 基因的全长cDNA 序列,分别命名为SlWRKY41和SpWRKY41.序列分析表明,番茄WRKY41基因长为1011bp,编码336个氨基酸.该氨基酸序列含有5′-N 端 WRKYGQK核心结构域和CX7 CX23 HX1 C锌指结构,具有 WRKY家族的典型结构特征.同源分析表明,该氨基酸序列与多种植物的 WRKY类蛋白具有较高的同源性,并且在普通栽培番茄品种 M82和野生种潘那利中,只有5个氨基酸位点的差异.进化树分析表明,WRKY41在番茄中属于第Ⅲ类WRKY蛋白,这类蛋白为植物所特有.表达分析结果表明,WRKY41在普通栽培番茄品种 M82和野生种潘那利中,不仅在不同组织器官中的表达存在差异,而且在逆境(干旱和氧化逆境)和一些调节因子(SA、GA、乙烯)的处理下也有不同的表达模式.其在野生种潘那利中能够迅速响应相关调节因子(SA、GA、乙烯),推测WRKY41在番茄抗逆响应过程中具有很重要的作用,SpWRKY 41可能是一个较好的改良普通栽培种抗逆性的候选基因.通过构建超量表达载体,成功地将SpWRKY41转化到番茄 M82中,以期深入研究该基因的功能和提高番茄的抗逆性.

番茄、野生种潘那利、WRKY4 1、表达模式、抗旱

39

Q785;S641.2(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金项目31301779;西南大学博士启动金项目SWU113023;中央高校基本业务费专项基金项目XDJK2014B045

2017-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

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西南大学学报(自然科学版)

1673-9868

50-1189/N

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2017,39(1)

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