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10.13718/j.cnki.xdzk.2015.05.003

猪博卡病毒 N P1 基因特异性的PCR 方法建立及应用

引用
该研究根据Genbank公布的猪博卡病毒Porcine bocavirus ,PBoV的核苷酸序列 ,在其NP1保守区域设计一对特异性引物 ,建立一种能扩增多种猪博卡病毒亚型的PCR检测方法 ,并进行特异性试验 ,敏感性试验 ,重复性试验及可靠性检测 .结果显示 :所建立的PCR检测方法对猪瘟病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型无交叉反应 ;敏感度可以检测到58 pg/μL ;经3次重复检测 ,结果一致 ,重复性好 ;对阳性产物测序 ,与Genbank公布的猪博卡病毒NP1序列同源性在97.3% 以上 ,可靠性强 .用建立的PCR方法对2011年重庆部分地区猪场的266份育肥猪血清样本进行检测 ,结果45份为猪博卡病毒阳性 ,证明了在重庆地区育肥猪中存在PBoV感染的情况 .

猪博卡病毒、NP1基因、PCR检测方法

37

S858.28(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金31172313;国家质检总局公益基金项目201310093;国家质检总局计划项目2011IK023

2015-08-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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西南大学学报(自然科学版)

1673-9868

50-1189/N

37

2015,37(5)

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