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10.13718/j.cnki.xdzk.2014.06.009

百合弱极性成分GC-MS鉴定及其特征性成分TIC指纹图谱构建

引用
对百合典型材料弱极性成分提取溶剂进行优化与GC-MS检测分析,所得总离子色谱图成分峰通过工作站自动检索NIST2008质谱库进行定性分析,采用色谱峰面积归一法测定各成分相对含量,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”计算全国12个主产区百合弱极性成分石油醚提取物总离子色谱图的整体相似度,构建百合弱极性成分石油醚提取物总离子色谱指纹图谱.结果表明:(1)百合弱极性成分最佳提取溶剂为石油醚;(2) GC-MS检测共鉴定出百合弱极性部位化合物53个,主要成分为棕榈酸(8.68%)、亚麻酸(7.55%)、γ-谷甾醇(4.54%)、柠檬烯(1.66%)、硬脂酸(4.17%)及其同系物;(3) 12批百合样品弱极性成分石油醚提取物总离子色谱图成分峰分布均匀,分离度高,分离效果好;主要成分峰均实现共有性匹配,匹配共有成分峰39个,匹配结果良好;各样品色谱图与所构建对照图谱相似度均在0.875以上.

百合、弱极性成分、气相-质谱联用法、总离子色谱图、特征性成分指纹图谱

36

R284.1(中药学)

中央高校基本科研业务费项目XDJK2010C064,DJK2013A014;西南大学博士基金项目SWU112101基金资助.

2014-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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西南大学学报(自然科学版)

1673-9868

50-1189/N

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2014,36(6)

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