结肠癌细胞系LHX6基因启动子甲基化检测与分析

摘要：

为探讨结肠癌细胞SW480和HT-29中LHX6基因启动子区CpG岛的甲基化状态,分析去甲基化与结肠癌细胞增殖的关系,用甲基化特异性PCR对SW480和HT-29细胞的LHX6基因启动子区域CpG岛进行检测,对比经5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-aza-2-deoxycytidine,5-Aza-CdR)处理后两株细胞该区域甲基化水平之间的差异,用(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐,噻唑蓝)(MTT)法检测5-Aza-CdR对其增殖的影响,观察5-Aza-CdR对细胞形态的影响.结果表明,SW480与HT-29细胞的LHX6基因启动子区域CpG岛均存在甲基化,分别为41.9％和28.6％；经5-Aza-CdR处理后,SW480甲基化率由41.4％降低到39.7％,HT-29甲基化率由27.4％降低至18.5％(p＜0.05)；两株细胞的增殖明显被抑制.结肠癌细胞系SW480和HT-29的LHX6基因均存在不同程度的甲基化,研究结果为LHX6可能作为结肠癌肿瘤检测的新分子靶标奠定基础.

关键词：LHX6基因、结肠癌细胞、5-Aza-CdR、甲基化特异性PCR

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分类号：R656.9;R981(外科学各论)

资助基金：重庆市医学科研计划项目2009-2-143;重庆市科技攻关项目cstc2011ggc10006-13

在线出版日期：2013-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：172-176