通江百合SRAP-PCR体系优化及引物筛选
利用正交设计和单因素试验相结合的方法,从模板DNA,引物,dNTPs,Taq DNA聚合酶,Mg2+等5因素4水平来优化通江百合SRAP-PCR反应体系,优化后的反应体系为Mg2+ 2.5 mmol/L,Taq DNA聚合酶0.25 U,dNTPs 0.25 μmol/L,引物0.25 μmol/L,模板DNA 50 ng,总体积为25 μL.依据优化后的体系从144对引物中筛选出扩增条带清晰,多态性丰富的引物组合24对,体系验证结果表明,优化后的体系具有较高的稳定性和重复性.
通江百合、体系优化、SRAP
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Q949.71+8.23;S682.2+9(植物学)
国家自然科学基金30872063;中央高校基本科研业务费专项资金XDJK2010C077;西南大学博士启动基金项目swul12023
2013-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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