基于定量PCR技术的AcNPV-CarE病毒液滴度测定及酯酶表达条件优化

摘要：

为了制备具有生物学功能的棉铃虫羧酸酯酶（CarEs）体外表达产物,用于研究其对有机磷等化学杀虫剂的代谢解毒作用,该文尝试将棉铃虫羧酸酯酶基因在草地夜蛾细胞系Sf9和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（AcNPV）为载体的表达系统中进行表达,采用实时荧光定量PCR技术测定棉铃虫羧酸酯酶基因和病毒载体重组体（AcNPV-CarE）的病毒液滴度,并通过不同转染系数（MOI）和不同收获时间下培养液中细胞体积单位变化趋势,以及表达产物的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和α-乙酸萘酯染色结果,优化了棉铃虫羧酸酯酶在Sf9细胞中的最佳表达条件.结果表明：重组病毒液P1stock在Sf9细胞中扩大培养至第三代以后的病毒液（P3和P4stock）滴度均在2×108 pfu/mL以上;采用P4stock重组病毒液,在MOI为2,Sf9细胞体积单位为3×106个/mL,转染后48h收获细胞沉淀,可得到具有酶活的最大量羧酸酯酶表达产物.上述结果为棉铃虫羧酸酯酶的异源真核表达和具有天然酶活表达产物的制备提供了有价值的参考.

关键词：酯酶、杆状病毒、病毒液滴度、转染条件、表达

所属期刊栏目：34

分类号：Q556(酶)

资助基金：国家公益性行业农业科研专项基金资助项目200903052

在线出版日期：2012-12-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：41-47