乙型肝炎病毒外膜蛋白真核表达质粒的构建和表达
目的：构建乙型肝炎病毒（HBV）S基因（包括Pre-S1,Pre-S2和S）的真核表达质粒.方法：将PCR克隆获得的Large surface antigen of HBV,Middle surface antigen of HBV和Small surface antigen of HBV基因片段通过T-A克隆插入真核表达载体Pcmv-Tag2B,构建重组质粒Tag2B-LS,Tag2B-MS和Tag2B-SS,经测序后转染293FT细胞,收取蛋白并鉴定.结果：分别双酶切构建的重组质粒,获得相应大小的DNA片段,且测序证实为有完整读码框的S基因,重组质粒分别转染293FT细胞并表达,经Western Blot鉴定证实.结论：成功构建真核表达质粒Tag2B-LS,Tag2B-MS和Tag2B-SS,并能正确表达,为进一步研究乙型肝炎病毒外膜蛋白的功能打下基础.
外膜蛋白、乙型肝炎病毒、Tag2B、真核表达质粒
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Q812(生物工程学(生物技术))
国家自然科学基金资助项目30972584,30930082,30872250,30771923;国家科技重大专项资助项目2008ZX10002-006;教育部长江学者和创新团队发展计划资助项目IRT 0872
2012-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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