KRT8对HBV复制影响的体外研究

摘要：

目的：研究宿主蛋白KRT8对HBV复制的影响．方法：体外培养稳定表达HBV的肝癌细胞株（HepG2．2．15），分别用干扰KRT8基因的siRNA转染HepG2．2．15细胞和高表达KRT8基因的质粒转染HepG2．2．15细胞．RT-PCR验证转染效率，荧光定量PCR检测转染48小时后的细胞上清液HBVDNA水平．用拉米夫定抑制HepG2．2．15细胞HBV复制，RTPCR检测基因表达水平．对数据采用t检验和方差分析，P〈0．05为差异有统计学意义．结果：干扰KRT8基因表达后，HepG2．2．15细胞上清液中HBVDNA水平与对照组相比下降34％-38％（P〈0．05）．高表达KRT8基因后，HepG2．2．15细胞上清液中HBVDNA水平是对照组的28倍（P〈0．01）．抑制细胞HBVDNA复制后，HepG2．2．15细胞KRT8mRNA水平与对照组相比，下降了24％，但统计学无明显差异．结论：抑制宿主KRT8基因表达具有抗病毒作用．

关键词：KRT8、HBV复制、宿主蛋白、RNA干扰

所属期刊栏目：34

分类号：Q786;R512.62(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30972584,81171561

在线出版日期：2012-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：65-70