羊源杀鲑气单胞菌16S rRNA基因的克隆测序及分析

摘要：

从重庆市丰都县无菌采集山羊血液,提取全血基因组,用16SrRNA基因的引物进行PCR扩增,得到2条长约1 500bp的扩增片段,将其克隆到pMD19-T载体后进行测序,并与3条豚鼠气单胞菌,3条嗜水气单胞菌,3条中间气单胞菌,4条杀鲑气单胞菌,2条温和气单胞菌,3条维氏气单胞菌和5条舒氏气单胞菌16SrRNA基因序列进行系统发育分析.结果表明：所克隆的基因片段长度均为1 507bp,GenBank登录号为JF823571和JF823572.系统发育分析发现2条序列均被聚类到杀鲑气单胞菌群,并与温和气单胞菌聚类到一个大的分支.同源性比对结果显示所获得的序列与杀鲑气单胞菌法国株（ATCC33658T）X74681和阿根廷株AF134065的同源性最高,均为99.6%,表明重庆地区存在受杀鲑气单胞菌感染的山羊.

关键词：山羊、杀鲑气单胞菌、16S、rRNA、克隆测序

所属期刊栏目：33

分类号：S852.6(动物医学（兽医学）)

资助基金：中央高校基本科研业务费专项基金资助项目XDJK2010C099

在线出版日期：2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：46-51