西番莲基因组DNA的提取及ISSR-PCR的优化

摘要：

对5种DNA提取方法进行比较,得到一种效率较高的、且适用于西番莲ISSR-PCR的DNA提取方法.同时,对影响西番莲ISSR-PCR的因子进行优化.结果表明:改良的SDS法2提取的DNA最适宜进行西番莲的ISSR-PCR扩增.ISSR-PCR产物在2%琼脂糖凝胶上检测,发现PCR扩增的平均条带数为4.12条.西番莲的ISSR-PCR的最优体系为20μL PCR反应液体系中含有1×buffer(Mg2+),0.2 mmol/L dNTPs,0.5 μmol/L引物,0.2 U Taq DNA聚合酶,5 ng DNA模板.

关键词：西番莲、DNA提取、ISSR-PCR

所属期刊栏目：33

分类号：S188(农业生物学)

资助基金：国家林业局948项目2007-4-08;西南林业大学重点项目110908;西南林业大学大型仪器设备共享基金;园林植物与观赏园艺云南省高校重点实验室基金项目资助

在线出版日期：2011-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：25-29