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柔嫩艾美耳球虫A08基因的阶段表达分析与毕赤酵母表达系统构建

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对A08蛋白基因在柔嫩艾美耳球虫不同发育阶段(未孢子化卵囊、孢子化卵囊、子孢子和裂殖子)的转录情况进行分析,同时以A08蛋白cDNA为模板扩增出1 083 bp的目的基因片段,将该基因连接到pGEM-T-easy载体上,经序列测定和双酶切鉴定表明为A08基因.用EcoR Ⅰ和Not Ⅰ酶切回收目的片段连接至用同样酶切的真核表达载体pPIC9k上,构建了重组质粒pPIC9k-A08,转化大肠杆菌TOP10后,提取质粒,经酶切鉴定正确后用Sac Ⅰ将重组质粒线性化,再电转入毕赤酵母GS115菌株,G418筛选抗性重组子,经PCR鉴定正确重组子后做甲醇诱导表达.RT-PCR结果显示该基因在子孢子阶段的转录拷贝数显著高于其他发育阶段,是一个子孢子高表达基因.重组酵母诱导表达产物经SDS-PAGE检测证实,柔嫩艾美耳球虫A08基因在毕赤酵母中获得表达.Western-blot初步分析表明,表达产物具有免疫学反应活性.

A08基因、柔嫩艾美耳球虫、荧光实时定量PCR、半赤酵母、表达

33

S852.72+3(动物医学(兽医学))

国家高新技术研究发展计划资助项目2006AA10A207-1

2011-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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西南大学学报(自然科学版)

1673-9868

50-1189/N

33

2011,33(6)

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