SO2在Ni(111)表面分解吸附的理论研究

摘要：

采用密度泛函理论(DFT)的广义梯度近似(GGA)方法对SO2及其分解片段的吸附结构和性质进行了理论研究.计算结果表明:在Ni(111)表面上SO2以S,O原子顶位平铺吸附最稳定；SO3以C3v轴倾斜表面吸附；SO自由基存在两种可能的吸附结构,一种是平铺吸附于Ni(111)面,另一种是以S端垂直吸附穴位,S原子在穴位为最优吸附位.对各吸附体系的态密度及电子转移分析表明,SOx吸附中均为衬底镍原子向硫的氧化物转移电子,改变了S-O键之间的电子分布,导致其键长变长,这有利于硫氧化物在镍表面的解离反应.S原子在Ni(111)表面的吸附中,Ni原子的s轨道向S原子转移电子,这与O的吸附机理有所不同.

关键词：密度泛函理论、表面吸附、SO2分解、态密度

所属期刊栏目：33

分类号：O643.12(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：重庆市自然科学基金重点项目CSTC-2004BA4024

在线出版日期：2012-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：68-73