家蚕核型多角体病毒ie-2基因dsRNA表达载体的构建
为了研究ie-2基因的dsRNA对家蚕核型多角体病毒增殖的抑制效果,根据NCBI公布的BmNPV(T3株)基因组序列,克隆了BmNPV极早期表达因子ie-2.将该基因用亚克隆的方法导入到L4440载体中构建L4440-ie-2,并成功转入大肠杆菌HT115(DE3).IPTG诱导可以成功表达相应的dsRNA.
家蚕核型多角体病毒、双链RNA、ie-2基因
32
S881.2+6(蚕桑)
陕西教育厅基金资助项目08JK211;安康学院基金资助项目2007027
2010-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
23-26