用共沉淀法制备Fe-Ni氧化物磁性纳米微粒
将共沉淀法制备的Fe,Ni前驱体在自然环境下和高压釜里用FeCl2溶液进行处理制得了磁性纳米微粒.用振动样品磁强计(VSM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)分剐对前驱体、FeCl2溶液常压100℃处理30 min和在高压釜里150℃处理1 h后的纳米微粒进行磁化强度、形态结构、和晶体学性质的分析.结果表明,前驱体的产物为非晶的FeOOH和Ni(OH)2的复合纳米微粒,呈团聚状;而经FeCl2溶液在不同务件下处理得到的产物的主要成分为γ-Fe2O3,另有少量的Ni2O3和FeCl3.在常压100℃处理的样品分散性较好,晶粒尺寸约为11.7 nm,比饱和磁化强度为48.2×10-3 A·m2/g;高压釜里处理的样品分散性较差,晶粒尺寸约为10.2nm,比饱和磁化强度为55.58×10-3 A·m2/g.
化学共沉淀、纳米微粒、性质
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TM277(电工材料)
重庆市自然科学基金CSTC;2007BA3031
2010-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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