Cs-ACS1基因克隆与转化黄瓜研究
采用PCR方法,从全雌系黄瓜基因组DNA中扩增出2 333 bp的基因片段,BLAST分析结果表明:所克隆的基因序列与CS-ACS1仅有1个碱基的差异,与Cs-ACS1G的核苷酸序列同源性为98%,而推导氨基酸完全一致;结果表明所克隆的基因为Cs-ACS1基因.构建了该基因的正义表达栽体,并导入黄瓜,获得2株转基因植株.
Cs-ACS1基因、植物基因表达载体、转基因黄瓜
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Q785(基因工程(遗传工程))
重庆市自然科学基金资助项目CSTC;2008BB1255
2010-11-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
79-82