幽门螺杆菌cagT蛋白的表达、纯化及免疫原性研究

摘要：

为了解析cagT蛋白的结构,进而了解cagT基因在幽门螺杆菌致病中的作用,应用PCR技术从幽门螺杆菌26695菌株基因组中扩增cagT基因,T/A法克隆,连接至pET-28a(+)栽体,转化宿主细胞E.coli BL21(DE3),IPTG诱导目的蛋白表达,亲和层析法纯化目的蛋白,免疫家兔制备抗体并鉴定其抗原性.成功克隆cagT基因,重组cagT基因片段的测序结果与GenBank上公布的序列相同.重组cagT蛋白以可溶和包涵体两种形式表达,免疫家兔所得的抗体滴度为1:32.结果构建了高效表达cagT蛋白的重组载体pET-28a(+)-cagT,表达的蛋白具有良好的免疫原性,为后续的结构和功能研究奠定了基础.

关键词：幽门螺杆菌、cagT基因、基因克隆、Ⅳ型分泌系统

所属期刊栏目：32

分类号：Q93(微生物学)

资助基金：国家"863"资助项目2006AA02A208

在线出版日期：2010-11-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：46-50