猪附红细胞体PCR诊断方法的建立

摘要：

据猪附红细胞体重庆株16S rRNA基因的序列特点设计合成种特异性引物,建立了猪附红细胞体PCR诊断方法.该方法能特异性扩增840 bp的猪附红细胞体16S rRNA基因片段,而对牛温氏附红细胞体、羊附红细胞体、猫血巴尔通氏体CA株、绵羊肺炎支原体、猪肺炎支原体、假单孢茵、大肠杆茵、沙门氏茵、肝片吸虫、葡萄球菌等的基因组DNA没有扩增条带出现.对猪附红细胞体基因组DNA的最小检测量为0.16 fg.通过对30份临床样品的检测,21份猪附红细胞体感染为阳性,其余为阴性.结果表明:建立的PCR诊断方法具有很高的敏感性和特异性,可用于猪附红细胞体的临床诊断和流行病学调查.

关键词：猪附红细胞体、PCR、诊断

所属期刊栏目：32

分类号：S828(家畜)

资助基金：重庆市自然科学基金重点资助项目CSTC;2006BA1009

在线出版日期：2010-11-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：31-35