细叶杜香高效快繁体系建立及种质试管保存研究

摘要：

以细叶杜香新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明:最适合基部直接再生芽苗的诱导培养基为:MS+TDZ2.25 mg/L,诱导率为100%;生根培养基:MS(改良)+IAAO.15 mg/L+IBA0.02 mg/L+KT0.05 mg/L,生根率达98%以上;试管保存培养基:1/4MS+B91.5 mg/L+根皮苷3.1 mg/L,保存时间可达40个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30 d的一个培养周期内,增殖倍数平均达80以上.常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.建立了细叶杜香的离体培养和种质试管保存体系.

关键词：细叶杜香、种质试管保存、组织培养、快速繁殖、均匀设计、根皮苷

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分类号：Q946(植物学)

资助基金：吉林省科技厅自然科学基金200705C05;通化师范学院自然科学基金200742;XS060079

在线出版日期：2009-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：118-123