10.3969/j.issn.1673-9868.2002.02.006
RT-PCR检测菊花B病毒的研究
根据菊花B病毒(CVB)的外壳蛋白基因序列设计、合成引物,以感病组织和健康组织总RNA为模板,进行cDNA合成和PCR扩增,结果从感病组织中扩增出与预期的776bp大小一致的目标片段,而健康组织无此扩增产物;将PCR产物插入pGEM-T载体克隆并测序,序列分析表明与CVB的相应序列同源性达到85%;将感病组织总RNA以10 x梯度稀释成不同浓度,测出RT-PCR检测CVB的灵敏度为10-4x;PCR产物克隆作为RT-PCR反应的阳性对照,解决了毒源保存和传播的问题,从而建立了CVB快速、灵敏、准确的RT-PCR鉴定和检测技术.
菊花、菊花B病毒、RT-PCCR、检测
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S682.1+1(观赏园艺(花卉和观赏树木))
云南省科技厅及云南农业大学合作项目98Y 9009
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
115-117