牦牛GPRIN3基因的克隆及组织表达分析

摘要：

为探索GPRIN3基因的生物学特性,以麦洼牦牛为试验材料,利用RT-PCR技术扩增GPRIN3基因编码区序列并对其进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR技术检测GPRIN3在牦牛不同组织的mRNA表达水平.结果表明,克隆得到GPRIN3基因编码区序列大小为2343 bp,编码780个氨基酸残基;麦洼牦牛与野牦牛氨基酸序列相比,一致性为99.62％,共有3个位点发生突变,分别是103(G→R)、366(T→M)、404(E→K).系统进化分析显示,牦牛与野牦牛亲缘关系最近,其次是普通牛,与黑猩猩的亲缘关系最远;含有GRIN-C超家族保守功能结构域;实时荧光定量PCR结果表明,GPRIN3在麦洼牦牛肺脏组织中表达量最高,其次是肝脏,在臀肌中表达量最低.本研究为进一步探讨牦牛GPRIN3基因及其编码蛋白的结构和功能提供理论基础,为牦牛分子育种提供新思路.

关键词：牦牛;GPRIN3基因;克隆;组织表达

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分类号：S813;S823(普通畜牧学)

资助基金：西藏自治区科技重点研发及转化项目;西南民族大学青藏高原生态畜牧业协同创新中心项目;财政部和农业农村部:国家现代农业产业技术体系项目

在线出版日期：2021-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共14页

页码：356-369