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10.11920/xnmdzk.2020.01.003

传染性法氏囊病病毒VP2基因的扩增与序列分析

引用
为了解凉山地区传染性法氏囊病病毒(IBDV)的分子特征,利用实验室采集保存的感染IBD的法氏囊提取出总RNA.采用RT-PCR方法对IBDV VP2基因进行扩增,测序后与GenBank中的参考序列进行比对分析.结果表明,试验成功扩增出1 369 bp的VP2基因片段;样品与弱毒株和经典毒株的核苷酸同源性高达98.4%~99.6%;系统发生树表明样品中的IBDV与弱毒株B87亲缘关系最近;样品与弱毒株的氨基酸序列同源性为98.9%~99.1%;样品中的IBDV分子特征完全符合弱毒类型的特征,样品与弱毒株的抗原性基本一致,推测样品中的IBDV应与弱毒株或疫苗毒株同一来源.该毒株与疫苗用毒株亲缘关系最近,且IBDV疫苗多为活疫苗,因此,试验结果说明凉山地区IBDV免疫接种率可能较高,但应该拟定更合理的免疫程序.

传染性法氏囊病毒、VP2基因、序列分析

46

S852.23;S852.65(动物医学(兽医学))

西南民族大学研究生创新型科研项目;四川省教育厅一般项目

2020-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

12-18

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西南民族大学学报(自然科学版)

2095-4271

51-1672/N

46

2020,46(1)

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