葡萄球菌新型肠毒素rSEP的原核表达与纯化研究

摘要：

通过对扩增的金黄色葡萄球菌sep基因序列进行载体构建和双酶切鉴定,将酶切验证的pET-30a-SEP重组质粒分别转入不同的大肠杆菌表达宿主中,选择出最佳表达宿主菌,并进一步优化表达条件,实现重组融合蛋白(rSEP)的可溶性表达;采用Ni2+亲和层析最终获得纯化的rSEP蛋白.研究结果为后续制备单抗、诊断试剂及肠毒素SEP蛋白的致病机制研究奠定基础.

关键词：葡萄球菌新型肠毒素SEP、载体构建、表达条件优化、蛋白纯化

所属期刊栏目：44

分类号：TS201.3;TS201.6(食品工业)

资助基金：国家重点研发计划2018YFD0500500;中央高校基本科研业务费重点项目2018NZD14

在线出版日期：2019-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：455-461