2-(1-取代苄基-1H-[1,2,3]三唑-4-甲硫基)-4,6-二甲基嘧啶类化合物的制备及生物活性评价

摘要：

以2-巯基-4,6-二甲基嘧啶和3-溴丙炔为起始物,通过亲核取代反应制备了中间体2.再在铜盐的催化作用下,化合物2、取代苄溴和叠氮化钠经Click反应合成了12个新的2-(1-取代苄基-1H-\[1,2,3\]三唑-4-甲硫基)-4,6-二甲基嘧啶衍生物3(a～m),所有化合物的结构经IR、MS、1HNMR及13CNMR所确证.并在体外评价了化合物3(a～m)对细胞周期分裂蛋白25B(CDC25B)增殖的抑制作用.

关键词：2-巯基-4、6-二甲基嘧啶、1、2、3-三氮唑、铜催化、生物活性

所属期刊栏目：44

分类号：O621.29;R914(有机化学)

资助基金：四川省科技支撑计划课题2015NZ0033;西南民族大学“研究生创新型科研项目”CX2016SZ056

在线出版日期：2018-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：367-374