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10.11920/xnmdzk.2018.03.005

山羊Wnt10b的原核表达和多克隆抗体制备

引用
利用RT-PCR扩增法获取山羊Wnt10b基因序列并将该目的片段连接到原核表达载体pET32a,转化E.coli表达菌BL21(DE3),构建了Wnt10b/pET32a(+)-BL21(DE3)工程菌,以IPTG诱导表达Wnt10b融合蛋白,Ni柱亲和层析纯化蛋白,将获得抗原免疫新西兰大白兔,获得了1:243000效价的山羊Wnt10b基因的多克隆抗体,为后续山羊Wnt10b基因功能研究提供参考.

山羊、Wnt10b、原核表达、多克隆抗体

44

S813;S827(普通畜牧学)

四川省“十三五”畜禽育种攻关项目2016NYZ0045

2018-07-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

250-253

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西南民族大学学报(自然科学版)

2095-4271

51-1672/N

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2018,44(3)

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