TopBP1多克隆抗体的制备及初步鉴定

摘要：

研究以人cDNA文库为模板,构建重组质粒pET41a-TopBP1,在原核表达菌株BL21中通过IPTG诱导,表达并经GST亲和纯化重组蛋白TopBP1-GST,免疫家兔后制备多抗血清,并采用Western-Blot检测其效价和特异性,为TopBP1在DNA损伤修复中的研究奠定基础.结果显示在表达受体菌株BL21中成功表达并纯化了TopBP1-GST重组蛋白,免疫家兔并获得了高效价的多抗血清,利用Western-Blot也证实了抗体特异性,并能识别出经CPT处理后的特异性磷酸化条带.以上表明,高效价的兔抗人TopBP1血清抗体制备成功,为TopBP1相关领域的研究提供了技术支撑.

关键词：DNA拓扑异构酶Ⅱβ结合蛋白1、原核表达、多克隆抗体、DNA损伤与修复

所属期刊栏目：42

分类号：Q7;R3

资助基金：国家自然科学基金面上项目30970950,31171319;中央高校基本科研业务费专项基金项目2015NZYQN63

在线出版日期：2016-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：34-38