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10.11920/xnmdzk.2015.04.004

山羊ZP3基因的cDNA克隆、序列分析及组织表达研究

引用
对高繁金堂黑山羊和低繁藏山羊ZP3基因cDNA进行克隆、序列分析,并采用Real-time PCR技术对其在发情前期母羊卵巢组织的表达进行研究.结果表明:山羊ZP3基因编码区全长为1269bp,共编码422个氨基酸,两品种间有2处碱基差异,但未导致氨基酸的差异.山羊的ZP3基因在卵巢表达量高,与其他组织差异极显著(P<0.01),但两个品种间差异不显著(P>0.05).说明ZP3基因主要在卵巢中表达,但可能不是影响山羊多羔性状的主基因.

山羊、ZP3、克隆、序列分析、qPCR

41

S814;S827(普通畜牧学)

四川省应用基础项目2013JY0043;西南民族大学研究生创新型科研项目CX2014SZ69

2015-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

412-416

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西南民族大学学报(自然科学版)

2095-4271

51-1672/N

41

2015,41(4)

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