多胎和单胎山羊品种促性腺素基因及其受体基因的克隆、序列分析及组织表达研究
以多胎的金堂黑山羊和单胎的藏山羊为研究对象,通过RT-PCR技术,对金堂黑山羊和藏山羊FSHβ、LHβ、FSHR和LHR基因进行克隆,采用Real-time PCR技术测定FSHR和LHR基因在发情前期母羊卵巢中的表达量,采用酶联免疫法测定血浆中FSH和LH的浓度.结果表明:金堂黑山羊和藏山羊FSHβ、LHβ、FSHR和LHR基因的CDS区长度分别为390bp、426bp、2088bp、2103bp,同源性分别为99.74%、100%、99.95%、99.57%;发情前期两山羊品种之间卵巢FSHR和LHR基因的mRNA相对表达量差异不显著(P>0.05),血浆中FSH浓度无显著差异(P>0.05),LH的浓度差异显著(P<0.05).提示FSHβ和LHR基因序列及血浆中LH浓度在两个品种间的差异可能是品种间产羔数性状差异的重要原因.
金堂黑山羊、藏山羊、克隆、促性腺素、实时PCR
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S814;S827(普通畜牧学)
四川省应用基础项目2013JY0043;中央高校基本科研业务费专项资金项目2014ZYXS55
2015-05-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
138-143