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10.3969/j.issn.1003-4271.2014.02.09

新型胆酸缩氨基硫脲衍生物的合成与抗菌活性研究

引用
通过甾酮与取代氨基硫脲缩合,合成了一系列新型的胆酸缩氨基硫脲衍生物.其结构均经1HNMR,IR,ESI-MS及元素分析所证实.此外,所有目标化合物都进行了对金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,绿脓杆菌,大肠杆菌的抗菌活性测试.化合物4b,4g和4h对绿脓杆菌和大肠杆菌都具有良好的抑制效果.

胆酸、缩氨基硫脲、抗菌活性

40

O621.3;R914.5(有机化学)

四川省应用基础研究项目2011JY0035;四川省科技支撑计划项目2012SZ0160;西南民族大学2014年研究生创新型科研项目CX2014SZ43

2014-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

219-223

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西南民族大学学报(自然科学版)

2095-4271

51-1672/N

40

2014,40(2)

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