牦牛INHBA基因的克隆及序列分析

摘要：

根据GenBank检索到的普通牛的INHBA基因序列设计一对特异性引物,以牦牛卵巢组织总RNA为模板,通过RT-PCR技术对牦牛INHBA cDNA进行克隆测序和序列分析.结果表明:扩增片段1360bp,包含1277bp的编码区,编码426个氨基酸.与普通牛相比,牦牛INHBA基因编码区存在2处碱基转化.牦牛与普通牛、绵羊、人、鼠和猪的核苷酸序列同源性分别为99.84％、97.97％、91.41％、87.79％,91.94％,氨基酸序列同源性分别为99.53％、98.82％、95.77％、93.88％、93.88％.蛋白质结构分析显示,INHBA蛋白不易形成α螺旋和跨膜结构,是相对保守的疏水性蛋白.

关键词：牦牛、INHBA、克隆、序列分析

所属期刊栏目：40

分类号：S823(家畜)

资助基金：中央高校基本科研业务费专项资金项目12NZYTH07

在线出版日期：2014-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：173-178