(口恶)二唑硫醚基型6-取代吲哚衍生物的合成和抗菌活性研究

摘要：

以6-吲哚甲酸甲酯为起始原料,高产率的合成了9个新的含(口恶)二唑硫醚基结构的6-吲哚衍生物,其结构均经核磁,质谱,红外光谱和元素分析确证.抗菌活性实验表明,所合成的目标物对大肠杆菌(E.coli)具有较好的抗菌活性.

关键词：6-吲哚甲酸甲酯、(口恶)二唑、抑菌活性

所属期刊栏目：39

分类号：R914(药物基础科学)

资助基金：四川省应用基础研究项目2012JY0028

在线出版日期：2014-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：877-880