由3,3‘-大位阻基团取代的1,1’-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成研究

摘要：

通过改进suzuki偶联反应条件和引入Kumuda偶联反应,成功地在手性1,1‘-联二萘酚的3,3’-位引入了大位阻的9-蒽基和2,4,6-三异丙基苯基；并在此基础上成功地制备了相应的手性磷酸.产物经过1H-NMR和31p-NMR分析确认结构准确无误.

关键词：Suzuki偶联、Kumuda偶联、大位阻、手性磷酸

所属期刊栏目：39

分类号：O643.36;O621.3(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：西南民族大学2012年度“国家级大学生创新创业训练计划”立项项目201210656021;中央高校基本科研业务费专项基金项目11NZYBS05

在线出版日期：2013-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：525-529