10.3969/j.issn.1003-2843.2010.01.019
牦牛催乳素受体基因部分片段的克隆与序列分析
扩增出牦牛催乳素受体(PRLR)基因部分保守序列, 为研究牦牛乳腺组织中PRLR基因表达水平奠定基础. 提取牦牛乳腺组织总RNA, 根据NCBI的奶牛PRLR基因cDNA序列的保守区设计特异性引物, 采用RT-PCR技术扩增牦牛PRLR基因, 结果获得577 bp的片段, 将该片段连接于pMD18-Simple质粒中, 转化大肠杆菌, 菌液PCR鉴定阳性克隆子, 测序并分析氨基酸序列. 分析序列与氨基酸与其他物种同源性, 结果表明该序列与水牛、奶牛、绵羊、人、小鼠的PRLR基因mRNA的对应序列的同源性分别为97.40%、99.13%、93.41%、71.07%、60.20%, 编码的氨基酸同源性分别为97.40%、100%、95.83%、82.38%、72.22%.
牦牛、催乳素受体、克隆
36
S823(家畜)
四川省科技厅应用基础项目07JY029-128
2010-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
80-83