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10.3969/j.issn.1003-2843.2009.03.026

牦牛病毒性腹泻病毒P20和P14蛋白基因的原核表达及其产物检测

引用
以牦牛BVDV基因组DNA为模板, 运用聚合酶链反应首次成功扩增出牦牛BVDV P20及P14基因, 并将其插入到pET-28a原核表达载体, 构建重组表达质粒pET-28a-P20和pET-28a-P14并分别转化至Rosetta(DE3)和BL21(DE3) 宿主菌中, IPTG诱导表达, 经SDS-PAGE检测, pET-28a-P20在宿主菌Rosetta(DE3)和BL21(DE3)中表达出约26KU的融合蛋白, pET-28a-P14表达出约20KU的融合蛋白, 结果分析表明p20和p14蛋白在两个宿主中都获得了高效表达, 表达出的蛋白大小与预期结果相符.

牦牛、牛病毒性腹泻病毒、P20、蛋白、P14、原核表达

35

S858.23(动物医学(兽医学))

2009-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

493-498

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西南民族大学学报(自然科学版)

1003-2843

51-1672/N

35

2009,35(3)

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