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10.11929/j.swfu.202012013

基于SRAP标记的不同干形云南松遗传基础研究

引用
采用SRAP分子标记对6个居群不同干形云南松180份样品进行全基因组扫描,并对不同干形特有差异条带进行克隆及测序比对,预测调控干形变异的候选基因.结果显示:14对引物共扩增出584条带,多态带551条,多态带百分率为94.35%,平均每对引物扩增出41.7条带和39.4条多态带.6个居群云南松的有效等位基因数(Ne)为1.4516~1.4872,Nei's基因多样性指数(H)范围为0.2703~0.2904;2种干形云南松的有效等位基因数(Ne)介于1.3655~1.4541之间,Nei's基因多样性指数(H)变幅为0.2181~0.2687.居群间的遗传分化系数(Gst)和基因流(Nm)分别为0.1573和2.6787,干形间的遗传分化系数(Gst)和基因流(Nm)分别为0.0087和56.7002,表明居群间、不同干形云南松间的基因交流频繁,遗传分化较小.对26条不同干形云南松之间的特有差异条带序列分析表明,过氧化氢酶(kat A基因)、核酸内切酶、糖基水解酶和AN1锌指蛋白(SAP6)等可能参与了云南松干形发育的调控.

云南松、干形变异、遗传、基因、SRAP标记

41

S791.257(森林树种)

云南省应用基础研究计划重点项目;中央引导地方科技发展专项资金项目;云南省专家工作站建设项目

2021-03-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

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西南林业大学学报

2095-1914

53-1218/S

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2021,41(2)

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