拟南芥AtIDD4与3×Flag融合蛋白表达植株的构建及其鉴定
为了利用染色质免疫共沉淀技术研究转录因子AtIDD4蛋白与下游DNA的互作,通过构建35S-AtIDD4CDS-3×Flag农杆菌原核表达载体,利用农杆菌花浸法将35S-AtIDD4CDS-3×Flag结构转入野生型拟南芥中,实现ATIDD4和3×Flag标签的共表达和超表达.结果表明:通过PCR扩增、DNA测序、实时荧光定量RT-PCR等方法对转基因突变体进行鉴定,3×Flag标签与AtIDD4共表达,同时AtIDD4基因的表达量显著提高.
3×Flag、融合标签、农杆菌、转基因、拟南芥
39
Q782(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金项目31760078, 31260062
2019-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
89-95