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10.11929/j.swfu.201812024

拟南芥AtIDD4与3×Flag融合蛋白表达植株的构建及其鉴定

引用
为了利用染色质免疫共沉淀技术研究转录因子AtIDD4蛋白与下游DNA的互作,通过构建35S-AtIDD4CDS-3×Flag农杆菌原核表达载体,利用农杆菌花浸法将35S-AtIDD4CDS-3×Flag结构转入野生型拟南芥中,实现ATIDD4和3×Flag标签的共表达和超表达.结果表明:通过PCR扩增、DNA测序、实时荧光定量RT-PCR等方法对转基因突变体进行鉴定,3×Flag标签与AtIDD4共表达,同时AtIDD4基因的表达量显著提高.

3×Flag、融合标签、农杆菌、转基因、拟南芥

39

Q782(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金项目31760078, 31260062

2019-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

89-95

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