橡胶树捕光叶绿素a/b结合蛋白基因CAB2的克隆与分析

摘要：

基于电子克隆结果,采用RT-PCR技术从橡胶树的叶片中分离到1条858 bp的cDNA.结果表明:该序列含有1个798 bp的开放读码框,将基因命名为HbCAB2;HbCAB2预测编码265个氨基酸,其中包含35个残基的叶绿体信号肽,成熟蛋白的理论分子量为24.66 kDa、等电点为4.99;前体蛋白含有1个保守的捕光叶绿素a/b结合蛋白结构域(Chloroa_b-bind,PF00504),包含3个跨膜螺旋和2个短螺旋、1个三聚化基序以及多个叶绿素和类胡萝卜素结合位点,可归为LHCB1亚类;HbCAB2与HbCAB1属于反式串联重复,两者在蛋白水平的序列相似性高达97.0％.表达分析显示,HbCAB2倾向于在叶片和雌花中表达,且其表达水平随着叶片的成熟而逐渐增加,但在衰老叶片中显著下调.此外,基因的表达还受病原侵染、干旱和低温胁迫抑制.

关键词：橡胶树、叶绿素、结合蛋白、Lhcb1、病原侵染、干旱、低温

所属期刊栏目：39

分类号：S794.1(森林树种)

资助基金：国家自然科学资金项目31700580;中国热带农业科学院基本科研业务费专项资金1630022017022

在线出版日期：2019-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：88-94