樟叶越桔VdARP7基因片段克隆与表达分析

摘要：

基于樟叶越桔叶芽转录组测序数据,筛选获得ARP7基因cDNA片段,采用RACE-PCR技术克隆了樟叶越桔VdARP7基因cDNA序列,并应用半定量PCR技术分析了VdARP7基因在樟叶越桔不同组织中的表达特征.结果表明:克隆了VdARP7基因964 bp cDNA片段,包括3′UTR完整区域和PolyA尾巴特征,VdARP7属于Actin超级家族ARPs亚家族基因新成员,与多种高等植物已知ARP7基因具有较高的同源性,推导编码VdARP7蛋白的C-末端225个氨基酸残基序列,含1个NBD sugar-kinase HSP70 actin保守结构域.VdARP7基因能在樟叶越桔叶芽、 嫩叶、 老叶、 花芽和花等组织中稳定表达,推测ARP 7作为组成型表达的蛋白质在植物生长和发育等过程中发挥重要生理功能.

关键词：樟叶越桔、肌动蛋白、基因克隆、基因表达

所属期刊栏目：38

分类号：Q781(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金项目31460076, 21462040 资助;云南省高校林木生物技术重点实验室开放基金

在线出版日期：2018-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：179-186