白桦扩展蛋白基因的克隆分析及植物表达载体构建

摘要：

从白桦中分离了4条扩展蛋白家族基因全长cDNA序列和2条大于400bp的部分cDNA序列,命名为BpEXP1～BpEXP5和BpEXPL,其中4个全长cDNA推导蛋白氨基酸残基数为186～258个,编码蛋白的分子量为20.07～27.80 kDa,理论等电点为5.57～9.20.氨基酸序列分析结果表明:5个alpha-expansin序列有共同的结构特征,即在N-末端有8个保守的半胱氨酸残基的丰富域,C-末端有4个保守的色氨酸残基的丰富域,中间有1个组氨酸功能域.利用Real time RT-PCR分析EXP家族基因在白桦不同器官和组织内的表达模式,结果表明:6个EXP基因在白桦的不同器官和组织中有着不同的表达水平,其中BpEXP1在分生木质部中表达量最高,推测其与木材形成过程的细胞壁修饰相关;BpEXP3在发育的蒴果中表达量最高,推测其与果实和种子发育过程中的细胞壁修饰相关.最后选择BpEXP1和BpEXPL基因,构建了pROKⅡ-BpEXP1和pROKⅡ-BpEXPL植物表达载体.

关键词：白桦、扩展蛋白、序列分析、Real time RT-PCR、载体构建

所属期刊栏目：36

分类号：S718.46(林业基础科学)

资助基金：国家自然科学基金31470671;中央高校基本科研业务经费DL12CA07

在线出版日期：2016-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1-8