橡胶树乳管表达多酚氧化酶基因 HbPPO1的克隆与分析

摘要：

根据 EST 序列设计引物，应用 RACE 和 RT －PCR 技术从橡胶树的胶乳（乳管细胞的胞质成分）中分离到1条长2102 bp 的 cDNA，该序列包含1个1803 bp 的开放读码框（ORF），81 bp 的5’ UTR 和218 bp 的3’UTR；ORF 预测编码600个氨基酸，其理论分子量为67．88 kDa，等电点为8．56，质体定位；蛋白含有多酚氧化酶特有的 Tyrosinase、PPO1＿DWL 和 PPO1＿KFDV 结构域；蛋白与木薯、蓖麻、麻疯树和胡杨中同源蛋白的相似性分别为85．2％、82．0％、79．8％和78．2％，将基因命名为 HbPPO1。结果表明，在所分析的胶乳、树皮和叶片组织中，基因在胶乳中的表达丰度最高，且其表达水平受乙烯利显著抑制。

关键词：橡胶树、多酚氧化酶、乳管、胶乳、基因

分类号：S718.46(林业基础科学)

资助基金：国家自然科学资金31371556资助；海南省自然科学基金312026资助；现代农业产业技术体系建设专项资金CARS －34－GW5资助。

在线出版日期：2015-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：40-46