菊花EST-SSR分析及标记开发
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10.3969/j.issn.2095-1914.2013.01.007

菊花EST-SSR分析及标记开发

引用
为了开发菊花的分子标记,对7 087条菊花EST进行拼接,得到275个contigs,发现50个SSR位点;在拼接的contigs中SSR平均密度为每2 854.3 bp含有1个SSR.三核苷酸重复基元的SSR类型最多,占总数的50.00%;在二碱基重复中,最主要的优势重复基元是AC和AG;三碱基中CAT和CCA为优势重复基元;四碱基、五碱基重复类型中,(TTTN)n和(ATTTN)n重复基元为对应优势基元;这些优势重复基元中富含碱基A和T,菊花EST序列中高度变异的微卫星(长度>20 bp)约占2.00%.根据得到的菊花EST-SSR,共设计出428对引物,并选取了28对SSR引物对黄山贡菊基因组DNA进行PCR扩增,其中有27对引物扩增成功.

表达序列标签、简单重复序列、微卫星变异、菊花

33

S718.46(林业基础科学)

安徽省教育厅自然科学项目KJ2011B169;高校省级优秀青年人才基金项目2012SQRL185

2013-06-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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西南林业大学学报

2095-1914

53-1218/S

33

2013,33(1)

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