大青杨纤维素合成酶PuCesA6基因cDNA的克隆及序列分析
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10.3969/j.issn.2095-1914.2012.05.006

大青杨纤维素合成酶PuCesA6基因cDNA的克隆及序列分析

引用
以大青杨总RNA为模板,通过反转录PCR获得纤维素合成酶PuCesA6基因的全长cDNA序列.序列分析结果表明:其cDNA序列全长3778 bp,开放读码框序列3264 bp,共编码1087个氨基酸.PuCesA6基因编码的氨基酸序列具备被子植物纤维素合酶基因的特征:锌指结构域、高变区Ⅰ(HVR-Ⅰ)、高变区Ⅱ(HVR-Ⅱ)与β-糖苷转移酶有关的保守结构域以及8个跨膜区.通过多氨基酸序列比对发现,与光皮桦BICesA5相似度最高,为89%;其次是玉米ZmCesA8,相似度为80%,且8类CesA的锌指结构与C末端氨基酸序列高度保守.34种CesA蛋白序列的分子进化分析表明,大青杨PuCesA6蛋白与欧洲颤杨PtrCesA6蛋白亲缘关系最近,相似度达99%;和光皮桦BICesA5、大桉EgCesA6蛋白同聚为一类.

大青杨、纤维素合酶基因、克隆、序列分析

32

S722.3(造林学、林木育种及造林技术)

中央高校基本科研业务费专项资金41412168;东北林业大学林业工程学科创新引智基地项目B08016

2013-01-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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西南林业大学学报

2095-1914

53-1218/S

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2012,32(5)

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