大青杨纤维素合成酶PuCesA6基因cDNA的克隆及序列分析

摘要：

以大青杨总RNA为模板,通过反转录PCR获得纤维素合成酶PuCesA6基因的全长cDNA序列.序列分析结果表明:其cDNA序列全长3778 bp,开放读码框序列3264 bp,共编码1087个氨基酸.PuCesA6基因编码的氨基酸序列具备被子植物纤维素合酶基因的特征:锌指结构域、高变区Ⅰ(HVR-Ⅰ)、高变区Ⅱ(HVR-Ⅱ)与β-糖苷转移酶有关的保守结构域以及8个跨膜区.通过多氨基酸序列比对发现,与光皮桦BICesA5相似度最高,为89％；其次是玉米ZmCesA8,相似度为80％,且8类CesA的锌指结构与C末端氨基酸序列高度保守.34种CesA蛋白序列的分子进化分析表明,大青杨PuCesA6蛋白与欧洲颤杨PtrCesA6蛋白亲缘关系最近,相似度达99％；和光皮桦BICesA5、大桉EgCesA6蛋白同聚为一类.

关键词：大青杨、纤维素合酶基因、克隆、序列分析

所属期刊栏目：32

分类号：S722.3(造林学、林木育种及造林技术)

资助基金：中央高校基本科研业务费专项资金41412168;东北林业大学林业工程学科创新引智基地项目B08016

在线出版日期：2013-01-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：26-32