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10.3969/j.issn.1672-7193.2021.01.005

人根尖牙乳头干细胞条件培养基体外诱导成牙分化的研究

引用
目的 探讨人根尖牙乳头干细胞(conditional medium of stem cells from apical papilla,SCAP-CM)条件培养基诱导牙髓细胞成牙分化的作用.方法 从人新鲜拔除的离体牙中,分离培养根尖牙乳头干细胞,收集其在常氧和低氧环境下培养的条件培养基[SCAP-CM(N)和SCAP-CM(H)].用浓缩后的SCAP-CM(N)、SCAP-CM(H)处理牙髓细胞,检测牙髓细胞的碱性磷酸酶活性,以qRT-PCR检测成牙相关基因Runx2、ALP、DSPP、OCN及DMP-1的表达,以WesternBlot检测牙本质涎蛋白的表达.结果 在加入成骨诱导培养基的前提下,7天后SCAP-CM(H)组的碱性磷酸酶活性明显提高,SCAP-CM(N)组其次,而空白对照组的碱性磷酸酶活性最低.在基因水平上,相比空白对照组,SCAP-CM(N)和SCAP-CM(H)组的成牙相关基因Runx2、ALP、DSPP在mRNA水平上的表达增加.在蛋白水平上,SCAP-CM (H)和SCAP-CM (N)组DSP表达较其他组有所增加.结论 SCAP-CM在体外具有一定的诱导成牙本质的能力,具有协同促进矿化的能力,在再生性牙髓治疗中具有潜在的应用价值.

人根尖牙乳头干细胞、牙髓细胞、蛋白印迹、成牙分化

23

R781.3(口腔科学)

西南医科大学科研项目项目编号:0903-00031340

2021-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1672-7193

51-1673/R

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2021,23(1)

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